A osteogênese imperfeita (OI) é definida como um conjunto de alterações heterogêneas que se caracterizam por suscetibilidade a fraturas ósseas de severidade variável, causadas por deficiência no colágeno tipo 1. A OI impõe limitações funcionais importantes em crianças e adolescentes, mas o padrão cognitivo é preservado. Antes era dividida em quatro níveis (1, 2, 3 e 4) e, atualmente, foram acrescentados o quinto nível, o sexto nível, sétimo nível, e o oitavo nível.
Acerca da osteogênese imperfeita e dos conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.
A classificação da OI utiliza-se de achados clínicos e radiológicos. O tipo 1 é considerado o mais frequente e mais leve, com fragilidade óssea leve. O tipo 2 é o letal, em que há óbito, ainda, na gestação, natimorto ou óbito neonatal. O tipo 3 apresenta grave osteoporose e deformidades ósseas progressivas e o tipo 4 baixa estatura e deformidades de ossos longos; o tipo 5 severidade moderada, com deslocamento da cabeça do rádio; o tipo 6 baixa estatura moderada e lamelas ósseas como escamas de peixe; tipo 7, baixa estatura leve e úmeros e fêmures curtos; o tipo 8 um prognóstico grave/letal, baixa estatura grave e fragilidade óssea extrema.
