De acordo com o estabelecido no Documento das Américas, numere a segunda coluna de acordo com a primeira.

(1) Pesquisador
(2) Patrocinador

( ) Responsável pela obtenção do consentimento informado.

( ) Responsável por assegurar o acordo com todas as partes envolvidas, para garantir o acesso direto a todos os locais relativos ao ensaio clínico, dados/documentos fonte e relatórios para fins de monitoria e auditoria.

( ) Pode transferir qualquer ou todas as tarefas e funções do patrocinador relativas ao ensaio clínico à ORPC, mas a responsabilidade definitiva pela qualidade e integridade dos dados da pesquisa é do mesmo.

( ) Deve manter uma lista de pessoas adequadamente qualificadas para as quais tenha delegado tarefas significativas referentes ao ensaio.

( ) Deve assegurar que todas as pessoas que auxiliam no ensaio estejam adequadamente informadas sobre o protocolo, o(s) produto(s) da pesquisa e sobre suas tarefas e funções.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é