para o CIQ, o laboratório clínico deve evitar amostras controle comerciais.

formas alternativas descritas na literatura podem ser utilizadas desde que permitam a avaliação da precisão do sistema analítico.

as amostras controle devem ser analisadas em equipamentos exclusivos diferentes dos utilizados para exames em pacientes, a fim de não comprometer a rotina.

não é necessário o registro das ações adotadas decorrentes de rejeições de resultados de amostras controle, visto que os ajustes foram feitos e os resultados liberados, sem prejuízo aos pacientes.

o Controle Interno da Qualidade é um item optativo da RDC 302/2005.