O espectro da doença renal relacionada ao HIV não alterou nos últimos anos, apesar do contínuo desenvolvimento de terapias antivirais eficazes e o envelhecimento da população HIV.

A maioria dos casos de glomerulopatia C3 é causada por autoanticorpos direcionados à regulação de proteínas do complemento; uma busca por gamopatias monoclonais deve ser considerada para pacientes com mais de 50 anos.

Existe uma fraca relação entre o nível e duração da proteinúria e perda de função na nefropatia por IgA; a gravidade e a persistência da hematúria não são associadas com os achados de histologia e com prognóstico.

Os medicamentos mais comuns associados à vasculite ANCA positivos incluem hidralazina, bloqueadores de bomba de prótons, quinolonas, tiazídicos e anti-inflamatórios não hormonais.

A Doença de Fabry resulta da deficiência da enzima a-galactosidase A, silenciamento de genes ligados ao X, acúmulo de Gb3 e podocitúria; o rastreamento e o diagnóstico precoce são importantes para tratamento do paciente.