Segundo o Ministério da Saúde, sobre doença de Wilson (DW), analise as afirmativas abaixo:

I – É uma doença genética com manifestações clínicas consequentes a um defeito no metabolismo do cobre, o que leva a seu acúmulo.

II – Tem como gene envolvido o ATP7B, situado no braço longo do cromossomo 13. Aproximadamente 1 em 30.000 indivíduos é homozigoto para a doença; os heterozigotos não a desenvolvem, não necessitando, portanto, ser tratados.

III – Foi descrita pela primeira vez por Kinnear Wilson em 1912, caracteriza-se por ter uma herança autossômica dominante.

Está CORRETO o que se afirma em: