O anticorpo GM1 é necessário para confirmação diagnóstica, por ser sensível, mas não específico

A fraqueza na esclerose lateral amiotrófica tende a seguir um padrão miotomal, enquanto a fraqueza na neuropatia motora multifocal pode estar na distribuição de nervos periféricos específicos

É um importante diagnóstico diferencial da esclerose lateral amiotrófica, principalmente a forma bulbar

O NMM normalmente se apresenta com fraqueza distal assimétrica dos membros inferiores, com cãibras e fasciculações manifestando-se nos territórios nervosos periféricos afetados

A atrofia é presente desde o período inicial da doença e a eletroneuromiografia demonstra o padrão de bloqueio de condução sensitivo multifocal