Considere as afirmações abaixo sobre a preparação e controle de qualidade de cápsulas.

I - As formulações de pó destinadas ao preenchimento de cápsulas devem apresentar principalmente bom fluxo, ausência de adesão e coesividade.

II - As cápsulas são formas farmacêuticas que permitem uma grande variabilidade de dose.

III - Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. A uniformidade das doses unitárias de cápsulas pode ser avaliada pela variação de peso e pela uniformidade de conteúdo.

IV - Os desintegrantes são incluídos em formulações para auxiliar a ruptura do invólucro e a distribuição do seu conteúdo no estômago.

Quais estão corretas?