Trata-se de uma neoplasia de origem mesenquimal que se caracteriza pela proliferação de células e substância intersticial que, em conjunto, assumem um aspecto cartilaginoso em diferentes estágios de maturação.

O principal tratamento contra os condrossarcomas de grau I e II é a ressecção completa e com margens livres de neoplasia. Nos pacientes nos quais a ressecção for parcial, o tratamento poderá ser complementado com radioterapia.

O condrossarcoma é denominado secundário quando surge em osso aparentemente normal e é secundário quando aparece em osso afetado anteriormente por uma neoplasia benigna ou doença de Paget.

É o tumor maligno mais frequente da parede torácica; ele pode comprometer os ossos do esterno ou do arco costocondral.