Idade ao diagnóstico inferior a 3 anos e presença de metástases são fatores de alto risco.

Atualmente, os meduloblastomas são subdivididos em 4 subgrupos: Wnt, SHH, grupo 3 e grupo 4.

Segundo a Classificação da Organização Mundial de Saúde (OMS), os meduloblastomas dividem-se em 2 tipos histológicos: meduloblastoma nodular/ desmoplásico e meduloblastoma com extensa modularidade.

O acréscimo da quimioterapia sistêmica aumentou significativamente a sobrevida de pacientes com meduloblastoma e permitiu a redução de dose de radioterapia em SNC e neuro-eixo.

O meduloblastoma está associado à Síndrome de Turcot, Síndrome de Gorlin e Síndrome de Li-Fraumeni.