A Narcolepsia Tipo 1 (NT1) e o Transtorno Comportamental do Sono REM (TCSREM) são ambos sinucleinopatias, frequentemente ocorrendo juntos, sendo a NT1 um pródromo da Doença de Parkinson.

O diagnóstico de Narcolepsia (ambos os tipos) no Teste de Múltiplas Latências do Sono (TMLS) requer uma latência média para o sono inferior a 8 minutos e a presença de, no mínimo, dois episódios de sono REM (Rapid Eye Movement) de início no sono (SOREMPs) no Eletroencefalograma (EEG) de vigília.

A Narcolepsia Tipo 2 (NT2) é definida pela presença de cataplexia e sonolência diurna, mas com níveis normais de hipocretina-1 no LCR. O tratamento de escolha para a cataplexia na NT2 é o Modafinil.

A Narcolepsia Tipo 1 (NT1) é definida pela presença de sonolência diurna excessiva e cataplexia inequívoca, ou pela mensuração de níveis baixos do neuropeptídeo hipocretina-1 (orexina-A) no Líquido Cefalorraquidiano (LCR). A NT1 é causada pela perda autoimune dos neurônios produtores de hipocretina no hipotálamo lateral.