É uma vasculopatia granulomatosa crônica que atinge preferencialmente artérias de pequeno calibre.

As manifestações clínicas mais frequentes são cefaleia e manifestações oculares.

Os critérios diagnósticos são idade entre vinte e trinta anos, cefaleia e VHS inferior a 20 mm na primeira hora.

Na avaliação ultrassonográfica, o halo escuro se inicia na fase crônica do processo inflamatório, é caraterizado por hiperecogenicidade envolvendo a parede do vaso e persiste apesar do tratamento.

A maioria dos casos apresenta evolução grave apesar do tratamento precoce.