A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, foi um importante passo para a promoção do uso racional dos medicamentos e para a redução de custos do tratamento para os pacientes. Adicionalmente, a possibilidade de intercambialidade de medicamentos ampliou ainda mais a atuação do farmacêutico como agente de informação e orientação da população.

Considerando a lei que trata dos genéricos e a intercambialidade entre medicamentos, avalie as seguintes afirmativas:

I. A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.
II. Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.
III. Os medicamentos similares podem ser iguais ao medicamento de referência, desde que tenha sido comprovada a mesma biodisponibilidade entre eles.

É CORRETO apenas o que se afirma em: