O aumento da lipofilicidade de um fármaco tende a:
Melhorar sua absorção por via oral, mas aumentar o risco de acúmulo tecidual.
Reduzir a taxa de ligação a proteínas plasmáticas.
Diminuir sua permeabilidade através de membranas lipídicas.
Aumentar sua excreção renal sem metabolização.
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