É uma doença exclusivamente adquirida, sem qualquer associação com mutações genéticas ou predisposição familiar, sendo causada apenas por trauma ocular repetitivo.

Está associado a mutações em genes relacionados à matriz extracelular e ao colágeno, como VSX1 e COL5A1, além de apresentar agregação familiar e maior prevalência em síndromes como Down.

É caracterizado por alterações genéticas restritas ao cromossomo Y, justificando sua maior prevalência em homens.

É uma condição genética monogênica de transmissão autossômica dominante, sem influência ambiental.

É uma doença genética ligada ao cromossomo X, manifestando-se exclusivamente em mulheres portadoras.