Durante inspeção sanitária em uma farmácia de manipulação magistral que prepara formas sólidas e líquidas não estéreis, verificou-se: Manual de Boas Práticas atualizado; controle de qualidade restrito às matérias-primas; terceirização de ensaios analíticos quando necessário; e liberação das preparações após conferência da fórmula e do rótulo, sem retenção de amostra do produto acabado. De acordo com a RDC nº 67/2007, assinale a alternativa correta.
