Na anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12, o VCM (Volume Corpuscular Médio) está diminuído, e o esfregaço sanguíneo apresenta eritrócitos em forma de foice.

A leucemia mieloide crônica (LMC) é caracterizada pela presença do cromossomo Philadelphia (t(9;22)), que resulta no gene de fusão BCR-ABL, sendo o tratamento padrão com inibidores de tirosina quinase.

A anemia falciforme é causada por uma mutação na cadeia beta da hemoglobina (HbS), mas o diagnóstico definitivo é feito apenas pelo quadro clínico de crises álgicas, sem necessidade de exames laboratoriais.

Na anemia ferropriva, observa-se microcitose e hipocromia, além de aumento dos níveis de ferritina sérica como marcador precoce de depleção de ferro.

A leucemia linfoide aguda (LLA) é mais comum em adultos idosos, enquanto a leucemia mieloide aguda (LMA) predomina em crianças, sendo ambas diagnosticadas por exclusão de blastos na medula óssea.