Um menino de dois anos e seis meses, filho de um casal consanguíneo, foi internado por quadro de distensão abdominal, palidez e diarreia crônica. Ao exame físico, são observados eritema palmar, esplenomegalia, circulação colateral e pernas arqueadas. Exames complementares mostraram presença de acidose tubular renal, aumento do tempo de protrombina e aumento dos níveis de tirosina, succinilacetona, alfafetoproteína e transaminases. Considerando o diagnóstico mais provável, qual das seguintes medidas terapêuticas é a mais adequada a ser instituída de modo imediato?
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Médico - Genética/Erros Inatos do Metabolismo
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