De acordo com a RDC nº 36/2013 da ANVISA, a notificação de eventos adversos relacionados tanto a produtos quanto a falhas nos processos de cuidado é obrigatória e confidencial, constituindo ferramenta essencial para a gestão de riscos que impactam a segurança do paciente, a saúde humana, a integridade profissional, o meio ambiente e a imagem institucional. Nessa perspectiva, sobre a notificação de eventos adversos, é correto afirmar que deve ser realizada