Em um paciente com hipogonadismo
hipogonadotrófico congênito, a presença de
anosmia ou hiposmia associada a malformações
do sulco olfatório na ressonância magnética de
crânio é sugestiva de uma variante específica
dessa condição. Essa variante, frequentemente
relacionada a mutações no gene KAL1, é
denominada:
