Na análise estrutural de compostos orgânicos, o técnico
de laboratório deve reconhecer corretamente conceitos
de quiralidade e estereoisomeria, pois eles influenciam
propriedades físico-químicas e comportamento reacional.
Nesse contexto, analise as afirmativas a seguir.
I. Um átomo de carbono sp3 ligado a quatro substituintes diferentes caracteriza um centro quiral.
II. Moléculas quirais não apresentam plano interno de simetria.
III. Enantiômeros possuem propriedades físicas e químicas idênticas em meio aquiral, exceto quanto à rotação do plano da luz polarizada.
IV. Diastereoisômeros apresentam, necessariamente, atividades ópticas de mesmo sinal e mesma intensidade.
Está correto o que se afirma em:
I. Um átomo de carbono sp3 ligado a quatro substituintes diferentes caracteriza um centro quiral.
II. Moléculas quirais não apresentam plano interno de simetria.
III. Enantiômeros possuem propriedades físicas e químicas idênticas em meio aquiral, exceto quanto à rotação do plano da luz polarizada.
IV. Diastereoisômeros apresentam, necessariamente, atividades ópticas de mesmo sinal e mesma intensidade.
Está correto o que se afirma em: