De acordo com as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e considerando as operações de embalagem, coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo, assinalando a seguir a opção correta.

( ) O controle on-line do produto durante a etapa de embalagem deve incluir a verificação da aparência geral das embalagens e se estas estão completas.

( ) Amostras retiradas da linha de embalagem só podem ser devolvidas após inspeção especial, investigação e aprovação de parte de pessoal autorizado.

( ) Após a conclusão de uma operação de embalagem, quaisquer materiais de embalagem codificados não utilizados devem ser destruídos.

( ) Não é permitido o retorno de materiais impressos não codificados ao estoque, sendo sua destruição registrada.

( ) Qualquer discrepância significativa ou incomum, observada durante a reconciliação da quantidade de produto a granel, materiais de embalagem impressos e o número de unidades produzidas, deve ser investigada e satisfatoriamente contabilizada antes da liberação.