A meia-vida de um fármaco corresponde ao tempo necessário para que sua concentração plasmática seja reduzida à metade por processos de distribuição, metabolismo e excreção, sendo parâmetro utilizado para estimar o tempo necessário para atingir o estado de equilíbrio em regimes de doses repetidas.

A biodisponibilidade expressa a proporção do fármaco que se distribui aos tecidos periféricos após ligação às proteínas plasmáticas, determinando diretamente seu volume de distribuição.

As reações adversas classificadas como tipo A caracterizam-se por imprevisibilidade, independência da dose administrada e associação frequente a mecanismos imunológicos.

O efeito de primeira passagem corresponde ao aumento da concentração sistêmica do fármaco administrado por via sublingual, em decorrência de sua metabolização hepática inicial.