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Respondida
4088564
Ano:
2026
Disciplina:
Medicina
Banca:
Instituto Access
Orgão:
Pref. Contagem-MG
Provas:
Médico - Ortopedia
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Qual é a base genética da Doença de Ollier (Encondromatose Múltipla), uma displasia esquelética não hereditária caracterizada por múltiplos encondromas?
A
Mutação no gene GNAS, resultando em displasia fibrosa poliostótica (Síndrome de McCune-Albright).
B
Deleção no cromossomo 22q11, associada à Síndrome de DiGeorge.
C
Mutações somáticas em mosaico nos genes IDH1 ou IDH2 (Isocitrato Desidrogenase).
D
Mutações na linha germinativa do gene EXT1 ou EXT2 (Exostosina).
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