O tositumomabe é marcado com Ítrio-90 e o rituximabe com Iodo-131, formando o par terapêutico disponibilizado no mercado em 2002.

A marcação do anticorpo com radionuclídeo terapêutico é direcionada a um sítio específico da macromolécula correspondente à zona de reconhecimento antigênico.

A concentração de Iodo-123 e Índio-111 na superfície das células B é suficiente para promover efeito terapêutico significativo por emissão de elétrons Auger.

O ibritumomabe tiuxetano marcado com Ítrio-90 necessita de dosimetria com Índio-111 antes de sua administração.

A marcação do anticorpo com radionuclídeo diagnóstico como Gálio-68 ou Zircônio-89 permite a avaliação da biodistribuição por PET antes da terapia.