A infecção congênita por rubéola coloca a criança em risco de perda auditiva, malformações congênitas e déficit cognitivo.

A infecção congênita por citomegalovírus (CMV) é diagnosticada em crianças sintomáticas e assintomáticas por meio de isolamento do CMV da urina fresca durante as duas primeiras semanas de vida.

A CMV pode ser diagnosticada por detecção do DNA do CMV (PCR de urina, sangue, líquido cefalorraquidiano e tecidos infectados).

A rubéola congênita pode ser diagnosticada intraútero por meio de isolamento viral do fluido amniótico.

O ganciclovir é o tratamento de escolha administrado a crianças sintomáticas com infecção por rubéola congênita.