Questão 4021496

4021496 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: UNIMED-Santa Maria-RS

Provas:

Quanto à investigação genética na cardiomiopatia hipertrófica (CMH), assinale a alternativa INCORRETA.

Possibilita melhor compreensão da progressão da doença e avaliação de risco.

O diagnóstico molecular, tanto em indivíduos assintomáticos como nos sintomáticos, significa doença.

As mutações nos genes CMP e MYH7 são as variantes genéticas mais prevalentes.

Pode contribuir para maior precisão do diagnóstico, principalmente em atletas ou hipertensos com suspeita de CMH.

Possibilita identificar portadores de CMH nas famílias e fornecer aconselhamento genético.

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