A LLA é uma doença benigna com origem nos linfonodos, caracterizada por multiplicação controlada de células normais da série vermelha, sem afetar a medula óssea.

A LLA é uma neoplasia maligna com origem na medula óssea, decorrente da expansão clonal de células progenitoras, associada a mutações que inibem a apoptose. Em consequência à multiplicação desordenada de células anormais (linfoblastos), ocorre diminuição na produção de precursores de eritrócitos, leucócitos normais e plaquetas.

A LLA é uma síndrome autoimune causada pela ativação excessiva de linfócitos T maduros, sem envolvimento das células-tronco hematopoiéticas.

A LLA é um distúrbio metabólico que resulta da destruição acelerada de plaquetas, sendo caracterizada por sangramentos espontâneos e medula óssea hiperfuncionante.