A imunoglobulina G presente na preparação deve ser modificada quimicamente para aumentar a sua eficácia clínica.

A preparação pode conter conservantes antimicrobianos para garantir a segurança microbiológica durante o armazenamento.

A etapa de filtração esterilizante pode ser substituída por processos de aquecimento, dispensando a necessidade de controle de resíduos de inativadores virais.

A imunoglobulina intravenosa deve ser produzida a partir de plasma de, no mínimo, 1.000 doadores e conter anticorpos contra agentes infecciosos em concentração três vezes superior à do plasma inicial.