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Respondida
3954613
Ano:
2025
Disciplina:
Farmácia
Banca:
URCA
Orgão:
Pref. Mauriti-CE
Provas:
Farmacêutico
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Farmacovigilância e Epidemiologia
Farmacovigilância
(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:
A
Medicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.
B
A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.
C
O medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.
D
Medicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.
E
A substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.
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