Permitir a manipulação concomitante com outras matérias-primas, desde que haja limpeza terminal ao final do processo.

Manter matérias-primas de baixo índice terapêutico identificadas desde o recebimento e armazenadas em área segregada, de acesso restrito e sob guarda do farmacêutico.

Admitir a substituição de excipientes na homogeneização, desde que preservado o perfil de dissolução por equivalência teórica.

Realizar controle analítico exclusivamente no produto final, com monitoramento trimestral apenas quando houver desvio previamente identificado.

Admitir a realização de pesagem com checagem única, desde que executada e formalmente registrada pelo farmacêutico responsável técnico.