Um antibiótico em pó para suspensão oral foi corretamente
reconstituído conforme orientação do fabricante. No entanto,
o medicamento permaneceu em uso além do prazo máximo
recomendado após a reconstituição, embora ainda dentro do prazo
de validade impresso na embalagem. Considerando os princípios
de estabilidade físico-química, segurança microbiológica e
validade de medicamentos, o risco associado a essa situação é o
de:
