A hipoglicemia hiperglicêmica persistente familiar da infância é um distúrbio genético que cursa com hiperinsulinismo endógeno e pode simular insulinoma.

A hiperplasia primária das ilhotas, também chamada de nesidioblastose, é caracterizada pela proliferação das células beta das ilhotas de Langerhans, resultando em produção excessiva de insulina e simulação clínica de insulinoma.

A síndrome de hipoglicemia pancreatógena não-insulinoma (NIPHS) ocorre devido a tumores pancreáticos, como insulinomas, causando hipoglicemia e outros sintomas típicos de hipoglicemia induzida por insulina.

A hipoglicemia hiperglicêmica persistente familiar da infância é tratada com abordagens que podem incluir cirurgia, enquanto a hiperplasia das ilhotas geralmente responde a medidas não invasivas, como ajuste dietético.