o tumor maligno da bainha do nervo periférico tem sua origem pouco esclarecida e os estudos moleculares são inconclusivos.

os tumores híbridos da bainha nervosa são tumores malignos com aspectos combinados de mais de um tipo convencional.

a maioria dos perineuromas intraneurais não abriga mutações missense em TRAF7, com domínio WD40, afastando-se dos meningiomas.

o neurofibroma atípico/neoplasia neurofibromatosa atípica de potencial biológico incerto está fortemente associado às deleções do locus CDKN2A e/ou CDKN2B, que codificam os reguladores do ciclo celular p16 (p16INK4a), p14ARF (ambos codificados por CDKN2A) e/ou p15 (p15INK4b; codificado por CDKN2B).

a perda do cromossomo 22q e/ou mutação de NF2 nos schwannomas são alterações moleculares específicas e mandatórias.