O diagnóstico de Anemia Ferropriva é confirmado pela presença de macrocitose (Volume Corpuscular Médio − VCM elevado) e hipersegmentação de neutrófilos, associados a níveis elevados de vitamina B12 e ácido fólico.

O teste de fragilidade osmótica positivo e a presença de esferócitos no sangue periférico são os marcadores definitivos para diferenciar a anemia ferropriva das talassemias em pacientes adultos.

A ferritina sérica elevada, acima de 500 ng/mL, associada a um estoque de ferro medular aumentado (corado pelo Azul de Prússia), é o achado patognomônico para o diagnóstico de deficiência de ferro.

A Anemia Ferropriva apresenta reticulocitose intensa (superior a 5%) e elevação da desidrogenase lática (Lactic Dehydrogenase − LDH) devido ao processo hemolítico compensatório na medula óssea.

Anemia Ferropriva caracteriza-se por ser microcítica e hipocrômica, apresentando ferritina sérica baixa, capacidade total de ligação do ferro (Total Iron Binding Capacity − TIBC) elevada e índice de saturação de transferrina reduzido.