A respeito da combinação correta entre síndrome, mutação predominante de RET e característica clínica, assinale a alternativa correta.
MEN2A — C634R — feocromocitoma e hiperparatireoidismo em parte dos casos.
MEN2A — M918T — neuromas mucosos difusos e hábito marfanoide.
MEN2B — C634R — hiperparatireoidismo primário e feocromocitoma ocasionais.
MEN2B — codons 609/611 — fenótipo indolente com calcitonina baixa.
MEN2A — codon 918 — ausência de carcinoma medular da tireoide na infância.
Olá, para continuar, precisamos criar uma conta! É rápido e grátis.
