É uma condição rara na criança e raramente leva a óbito.

É uma condição clínica resultante da perda súbita da função hepática em pacientes sem doença hepática crônica nas últimas 4 semanas que antecedem a apresentação.

A definição de IHA na população pediátrica inclui como um dos critérios diagnósticos o INR ≥ 2, independentemente da presença ou não de encefalopatia hepática clínica.

Em recém-nascidos, as causas mais comuns são hepatites virais, hepatite autoimune e induzida por drogas.

Em crianças maiores, as doenças metabólicas e infecciosas são as principais causas.