Em relação aos distúrbios nutricionais e metabólicos hereditários associados à obesidade grave na infância, assinale a alternativa correta.
A deficiência congênita de leptina apresenta estatura baixa e ausência de hiperfagia.
As síndromes ligadas à via POMC cursam tipicamente sem alterações pigmentares.
A síndrome de Prader-Willi cursa com hiperfagia apenas após a adolescência.
Crianças com deficiência de receptor de leptina respondem completamente à reposição de leptina.
A mutação heterozigótica em MC4R pode causar obesidade grave com crescimento linear acelerado.
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