Considere as seguintes afirmações sobre identificação humana em Genética Forense, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso).

( ) A identificação de uma vítima do sexo feminino, quando não for possível na necropsia, poderá ser feita através do estudo comparativo do perfil genético do cromossomo X entre a vítima e seu suposto pai, pois todos os alelos do cromossomo X do pai deverão estar presentes no DNA da filha.

( ) Os STRs (Short Tandem Repeats) ou microssatélites de escolha, para fins de identificação humana, são os que apresentam baixa frequência de mutações, menor heterozigose e maior polimorfismo.

( ) Em casos de investigação de paternidade, o índice e a probabilidade cumulativa de paternidade só são calculados nos casos em que o resultado for de inclusão do suposto pai e não quando for uma exclusão de paternidade.

( ) Os laboratórios, na maioria das vezes, concluem pela exclusão da paternidade quando, analisando-se um número suficiente de locos de STRs (geralmente em torno de vinte), o alelo paterno do filho não for encontrado no perfil do DNA do suposto pai em um dos locos analisados.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é