Com relação a síndrome de Apert, considere as assertivas a seguir.

I A síndrome de Apert é causada por mutações no gene FGFR2 e é caracterizada pela craniossinostose, resultando em deformidades craniofaciais específicas e sindactilia.
II A proptose ocular e a hipoplasia do terço médio da face são características clínicas comuns na síndrome de Apert, mas não estão associadas a complicações na visão ou dificuldades respiratórias.
III O tratamento da síndrome de Apert geralmente envolve intervenções cirúrgicas para correção das deformidades craniofaciais, além de manejo ortodôntico para melhorar a oclusão dentária.
IV Pacientes com síndrome de Apert têm alta probabilidade de desenvolvimento de retardo mental, e anomalias dentárias como incisivos em forma de pá são raras.

Sobre essas assertivas, estão corretas apenas