Administrar fator VIII em altas doses como medida principal, repetindo até normalização do aPTT.

Administrar plasma fresco congelado em volume terapêutico, buscando reposição de fatores e controle da hemorragia.

Administrar vitamina K endovenosa e manter observação, aguardando correção espontânea da coagulação.

Administrar crioprecipitado em dose plena, visando elevar fator VIII e reduzir sangramento articular.

Administrar agente bypassing (ex.: rFVIIa ou aPCC), com avaliação clínica de resposta e vigilância para eventos trombóticos.