Questão 3810697

3810697 Ano: 2024
Disciplina: Medicina
Banca: FUNDATEC
Orgão: GHC

Provas:

Sobre o CMT1A, subtipo mais comum da doença de Charcot-Marie-Tooth, assinale a alternativa INCORRETA.

É uma forma desmielinizante da doença e está associada à mutação do gene PMP22.

Sua herança é autossômica recessiva, e o início dos sintomas ocorre em geral após a segunda década de vida.

Apresenta velocidade de condução nervosa motora reduzida, em torno de 15 a 35 m/s.

Os sintomas iniciam-se em geral com fraqueza distal no compartimento anterior de membros inferiores.

Além do comprometimento motor, pode haver prejuízo de sensibilidade distal.

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