O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu uma notificação de um caso de reação adversa grave em um paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias. Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser: