A tecnologia CRISPR tem sido explorada não apenas para edição genética, mas também em estratégias inovadoras de diagnóstico. Considerando o uso dessa tecnologia, assinale a alternativa correta.

Após a produção e a purificação de uma proteína recombinante, é necessário verificar sua pureza e quantidade. Quais métodos são mais apropriados para essas análises, respectivamente?

Um pesquisador deseja investigar a resposta de células tumorais frente a um novo medicamento, fazendo uso de um novo biomarcador de prognóstico. Para isso, escolhe inicialmente um modelo in vitro. Considerando os diferentes tipos de modelos experimentais, assinale a alternativa que descreve adequadamente uma vantagem do uso de modelos in vitro nesse tipo de estudo.

A resistência bacteriana aos antimicrobianos representa uma ameaça crescente à saúde pública. Compreender os mecanismos desse fenômeno é fundamental para o desenvolvimento de soluções biotecnológicas eficazes. Assinale a alternativa que apresenta uma possível aplicação desse conhecimento, de modo a trazer benefícios, a partir de ferramentas biotecnológicas.

Com o avanço da biotecnologia e a expiração de patentes de diversos biofármacos, os medicamentos biossimilares passaram a representar uma alternativa relevante na ampliação do acesso a terapias biológicas. Sobre biossimilares, assinale a alternativa correta.

Durante a pandemia de covid-19, a rapidez na detecção do agente infeccioso tornou-se fundamental. Por isso, diversas técnicas moleculares foram desenvolvidas com o intuito de ampliar a capacidade diagnóstica. Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma característica da amplificação mediada por LAMP.

A produção eficiente de nanocorpos é uma etapa crucial para seu uso em aplicações terapêuticas e diagnósticas. Diferentes sistemas de expressão podem ser empregados, variando quanto a rendimento, custo e complexidade do processo. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o sistema de expressão mais vantajoso para sua produção em larga escala para fins diagnósticos.

Durante um experimento de clonagem gênica, um gene de interesse foi inserido em um vetor plasmidial que contém um gene de resistência à ampicilina e a sequência codificante da subunidade α da β-galactosidase (lacZ-α). Esse vetor foi utilizado para transformar cepas de Escherichia coli que expressam a subunidade complementar da enzima (lacZ-ω). As células transformadas foram cultivadas em meio LB suplementado com ampicilina e X-gal. Considerando o sistema de alfacomplementação utilizado nesse ensaio, um resultado que indica corretamente a presença de clones recombinantes apresenta colônias