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A transfusão de sangue é um procedimento que pode ser indicado para tratar diversos
quadros de anemia. Analise as seguintes asserções e a relação proposta entre elas referente a uma
anemia em que o paciente precisa de várias transfusões de sangue ao longo de sua vida:
I. A doença da hemoglobina S homozigota é uma anemia hemolítica crônica grave que se manifesta primeiramente no início da infância. Nessa doença, o ácido glutâmico na sexta posição na cadeia β da hemoglobina é substituído pela valina. No esfregaço sanguíneo, comumente são vistos drepanócitos.
PORQUE
II. A hemoglobina S (HbS) é livremente solúvel quando totalmente oxigenada. Quando o oxigênio é removido, a HbS se torna insolúvel, se polimeriza e forma tactoides (cristais fluidos) que são rígidos e deformam a célula, conferindo-lhe a forma morfológica característica de foice.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. A doença da hemoglobina S homozigota é uma anemia hemolítica crônica grave que se manifesta primeiramente no início da infância. Nessa doença, o ácido glutâmico na sexta posição na cadeia β da hemoglobina é substituído pela valina. No esfregaço sanguíneo, comumente são vistos drepanócitos.
PORQUE
II. A hemoglobina S (HbS) é livremente solúvel quando totalmente oxigenada. Quando o oxigênio é removido, a HbS se torna insolúvel, se polimeriza e forma tactoides (cristais fluidos) que são rígidos e deformam a célula, conferindo-lhe a forma morfológica característica de foice.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
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Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando as anemias com as alterações mais
frequentes encontradas no hemograma e demais exames laboratoriais.
Coluna 1
1. Anemia ferropriva.
2. Anemia megaloblástica.
3. Anemia por perda de sangue aguda.
4. Anemia hemolítica.
Coluna 2
( ) Normocitose, normocromia, geralmente presença de pecilocitose, presença de eritroblastos, reticulocitose, bilirrubina indireta elevada e lactato desidrogenase com atividade aumentada.
( ) Macrocitose e deficiência de vitaminas.
( ) Microcitose, hipocromia, anisocitose e deficiência de uma metaloproteína.
( ) Normocitose, normocromia, pode ter presença de eritroblastos, reticulocitose e forma hemática normal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Anemia ferropriva.
2. Anemia megaloblástica.
3. Anemia por perda de sangue aguda.
4. Anemia hemolítica.
Coluna 2
( ) Normocitose, normocromia, geralmente presença de pecilocitose, presença de eritroblastos, reticulocitose, bilirrubina indireta elevada e lactato desidrogenase com atividade aumentada.
( ) Macrocitose e deficiência de vitaminas.
( ) Microcitose, hipocromia, anisocitose e deficiência de uma metaloproteína.
( ) Normocitose, normocromia, pode ter presença de eritroblastos, reticulocitose e forma hemática normal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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É uma proteína ligadora de cobre que migra com as α2-globulinas. Sintetizada no
fígado, é constituída de uma única cadeia polipeptídica. Embora os seus níveis séricos sejam baixos
ao nascimento, chegam entre 20 a 40 mg/dL em adultos normais, apresentando aumentos de até
duas vezes a concentração normal diante de terapia contraceptiva e na gravidez, ou como reagente
de fase aguda. Cada molécula dessa proteína pode ligar até seis átomos de cobre, os quais lhe
conferem uma cor azulada. A combinação da cor azul à cor amarela de outros cromógenos plasmáticos
resulta em plasma de cor verde rico com essa proteína. Essa aparência esverdeada é observada com
frequência em bolsas de plasma doado para transfusão. O trecho refere-se à:
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A idade, o sexo e até mesmo a raça são fundamentais para a interpretação dos
exames hematológicos, pois os valores de referência foram definidos para diferentes populações e
agrupados conforme gênero e faixa etária. Nesse contexto, em relação ao recém-nascido, analise as
afirmações abaixo:
1. Ocorre um aumento substancial na contagem de glóbulos vermelhos nos recém-nascidos em comparação com a dos adultos, em decorrência da glicose ser metabolizada muito rapidamente em neonatos. O aumento do oxigênio arterial logo após o nascimento ocasiona um aumento dos níveis de hemoglobina.
2. Nos recém-nascidos, a contagem de neutrófilos é elevada e atinge um valor máximo entre 1 e 2 dias após o nascimento, enquanto a contagem de monócitos permanece aumentada até duas semanas após o nascimento, e a contagem de eosinófilos, por até uma semana. Já a contagem de basófilos permanece elevada, mas apenas temporariamente, até um dia após o nascimento.
3. A contagem de linfócitos está aumentada significativamente no momento do nascimento e permanece elevada em crianças de até 4 anos de idade.
4. Os eritroblastos estão presentes em sangue periférico de recém-nascidos, mas em baixas concentrações. Eles podem apresentar-se em concentrações elevadas na doença hemolítica do recém-nascido.
O resultado da somatória dos números correspondentes às afirmações corretas é:
1. Ocorre um aumento substancial na contagem de glóbulos vermelhos nos recém-nascidos em comparação com a dos adultos, em decorrência da glicose ser metabolizada muito rapidamente em neonatos. O aumento do oxigênio arterial logo após o nascimento ocasiona um aumento dos níveis de hemoglobina.
2. Nos recém-nascidos, a contagem de neutrófilos é elevada e atinge um valor máximo entre 1 e 2 dias após o nascimento, enquanto a contagem de monócitos permanece aumentada até duas semanas após o nascimento, e a contagem de eosinófilos, por até uma semana. Já a contagem de basófilos permanece elevada, mas apenas temporariamente, até um dia após o nascimento.
3. A contagem de linfócitos está aumentada significativamente no momento do nascimento e permanece elevada em crianças de até 4 anos de idade.
4. Os eritroblastos estão presentes em sangue periférico de recém-nascidos, mas em baixas concentrações. Eles podem apresentar-se em concentrações elevadas na doença hemolítica do recém-nascido.
O resultado da somatória dos números correspondentes às afirmações corretas é:
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A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) tem como causa o acúmulo de mutações
somáticas em células precursoras da linhagem linfoide B ou T (linfoblastos), levando a um descontrole
da proliferação celular, interrupção na diferenciação e resistência à indução apoptótica. Analise as
assertivas abaixo sobre essa leucemia, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Na maioria dos casos, estão envolvidos linfócitos de linhagem B, sendo que a causa citogenética mais comum é a translocação entre os cromossomos 12 e 21, t(12;21) (p13;q22) (TEL-AML1).
( ) Células leucêmicas podem infiltrar o tecido linfoide periférico, o sistema nervoso central, bem como os testículos.
( ) Os achados laboratoriais no hemograma geralmente são anemia, neutropenia e trombocitopenia. A intensidade dessas citopenias é diretamente proporcional ao grau de comprometimento da medula óssea pelas células blásticas leucêmicas e, na maioria dos casos, também ao número de blastos circulantes. A leucometria é variável, podendo ser baixa, normal ou alta, ou seja, desde uma leucopenia (1.000 leucócitos/μL) até uma leucocitose extrema, acima de 150.000 leucócitos/μL.
( ) A medula óssea é hipocelular, com contagem de blastos superior a 20% entre as células nucleadas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Na maioria dos casos, estão envolvidos linfócitos de linhagem B, sendo que a causa citogenética mais comum é a translocação entre os cromossomos 12 e 21, t(12;21) (p13;q22) (TEL-AML1).
( ) Células leucêmicas podem infiltrar o tecido linfoide periférico, o sistema nervoso central, bem como os testículos.
( ) Os achados laboratoriais no hemograma geralmente são anemia, neutropenia e trombocitopenia. A intensidade dessas citopenias é diretamente proporcional ao grau de comprometimento da medula óssea pelas células blásticas leucêmicas e, na maioria dos casos, também ao número de blastos circulantes. A leucometria é variável, podendo ser baixa, normal ou alta, ou seja, desde uma leucopenia (1.000 leucócitos/μL) até uma leucocitose extrema, acima de 150.000 leucócitos/μL.
( ) A medula óssea é hipocelular, com contagem de blastos superior a 20% entre as células nucleadas.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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O(a) ____________ é uma doença clonal, adquirida, de célula-tronco da medula
óssea, com prevalência em idades mais avançadas (idosos) e distribuição igual em ambos os sexos.
Os sinais e sintomas clínicos podem ser dispneia, cefaleia, sudorese noturna, prurido, principalmente
após o banho quente, cianose, esplenomegalia e hemorragia. Laboratorialmente, apresenta uma
elevação dos valores do eritrograma (hemoglobina, hematócrito e contagem de eritrócitos), podendo
ou não estar acompanhada de granulocitose (principalmente neutrofilia sem desvio nuclear à
esquerda, podendo haver basofilia) e trombocitose não progressiva no sangue periférico. A medula
óssea é hipercelular nas três linhagens. A concentração plasmática de eritropoietina é diminuída ou
normal, caracterizando uma ______________ não reativa.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
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Embora o controle de qualidade nos serviços de hemoterapia seja muito rigoroso,
pode acontecer de um paciente receptor adquirir uma infecção devido à presença de um
microrganismo no hemocomponente transfundido. É comum a ocorrência de alguns dos seguintes
sinais e sintomas: tremores, calafrios, hipotensão arterial, taquicardia, dispneia, náusea, vômitos e,
até mesmo, choque. Avaliando os resultados laboratoriais de hemocultura de um paciente que
apresentou a maior parte desses sintomas após receber uma bolsa de concentrado de hemácias,
observou-se no esfregaço sanguíneo após a coloração de Gram a presença de bacilos Gram-negativos.
A amostra semeada em meio de cultura ágar MacConkey mostrou que a infecção foi causada por uma
bactéria não fermentadora de lactose. Qual é a provável bactéria causadora da infecção?
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Em um laboratório de análises clínicas, a tipagem sanguínea direta em tubo de umpaciente doador de sangue apresentou o seguinte resultado:
• Tubo A com anti-A = aglutinou.
• Tubo B com anti-B = aglutinou.
• Tubo D com anti-D = aglutinou.
• Tubo Controle de Rh = não aglutinou.
Na tipagem reversa, foram obtidos os seguintes resultados:
• Tubo A (2 gotas do plasma do paciente + 1 gota da suspensão de hemácias A1) = não aglutinou.
• Tubo B (2 gotas do plasma do paciente + 1 gota da suspensão de hemácias B) = não aglutinou.
Com esses resultados, qual é a conclusão de tipagem sanguínea desse paciente?
• Tubo A com anti-A = aglutinou.
• Tubo B com anti-B = aglutinou.
• Tubo D com anti-D = aglutinou.
• Tubo Controle de Rh = não aglutinou.
Na tipagem reversa, foram obtidos os seguintes resultados:
• Tubo A (2 gotas do plasma do paciente + 1 gota da suspensão de hemácias A1) = não aglutinou.
• Tubo B (2 gotas do plasma do paciente + 1 gota da suspensão de hemácias B) = não aglutinou.
Com esses resultados, qual é a conclusão de tipagem sanguínea desse paciente?
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Qual dos seguintes agentes ou processos pode inibir temporariamente o crescimento
bacteriano sem eliminá-lo, permitindo que a população bacteriana retome o crescimento após a
remoção do agente?
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A penicilina tem uma correlação importante com a hemoterapia devido ao seu
potencial de induzir reações imunológicas adversas em pacientes que a utilizam, especialmente
aqueles que desenvolvem hipersensibilidade ao medicamento. Além disso, a penicilina interfere com
a síntese do(a)____________, o(a) qual é formado(a) por polissacarídeos e peptídeos ligados por
ligações cruzadas formadas em várias etapas, incluindo uma reação de transpeptidase.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
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