Em relação ao radionuclídeo, é correto afirmar:

O uso do gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc representa importante parcela dos radiofármacos em uso no Brasil, e sua correta utilização é fundamental para a qualidade do exame. Nesse sentido, no eluato de um gerador de ⁹⁹Mo/^99mTc, o ⁹⁹Mo é considerado uma impureza:

Antes da dispensação de um radiofármaco injetável que tem como base ^99mTc, são considerados indispensáveis os controles de:

O pósitron é uma partícula com as mesmas propriedades do elétron, com exceção de sua carga. Os radionuclídeos emissores de pósitrons consistem em importante classe de radiofármacos com ampla utilização no Brasil e no mundo. Sobre esse assunto, é correto afirmar que:

Insumo farmacêutico ativo (IFA) pode ser definido como qualquer substância introduzida na formulação de uma forma farmacêutica que, quando administrada em um paciente, atua como ingrediente ativo. Tais substâncias podem exercer atividade farmacológica ou outro efeito direto no diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção de uma doença, podendo ainda afetar a estrutura e o funcionamento do organismo humano. Com base nessas informações, é correto afirmar que:

O entendimento de conceitos é fundamental para a prática segura e correta dos procedimentos rotineiros em ambientes controlados. Sabendo-se disso, pureza radioquímica pode ser definida como a razão expressa em porcentagem de radioatividade do:

Durante o controle de qualidade do Pertecnetato de Sódio (^99mTc), impurezas radionuclídicas emissoras de radiação gama podem ser detectadas. Com base nessa informação, a atividade total de outras impurezas radionuclídicas emissoras de raios gama não deve exceder:

No controle de qualidade do Pertecnetato de Sódio (^99mTc), o molibidênio-99 pode estar presente na solução injetável. Uma maneira de se avaliar sua presença é pela análise do espectro característico de raios gama. Assim, os fotópicos mais proeminentes desse radionuclídeo são:

Considerando o controle de qualidade do ¹⁸F-FDG, o limite máximo de Unidade de Endotoxina permitido é de:

De acordo com a Resolução RDC 451, de 16 de dezembro de 2020, que dispõe sobre o registro, notificação, importação e controle de qualidade de radiofármacos, é correto afirmar sobre o radiofármaco sujeito à isenção de registro: