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Foram encontradas 60 questões.

3050228 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

A síndrome de Richter é caracterizada por uma transformação de um(uma)

 

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3050227 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

Em pacientes jovens com trombocitemia essencial, o medicamento de escolha para o seu tratamento é o(a)

 

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3050226 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

Na leucemia mieloide crônica, a definição de resposta citogenética maior é menos de das células da medula óssea que contém o cromossoma Filadélfia por análise citogenética.

 

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3050225 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

Marque a opção que apresenta o medicamento de escolha para o tratamento da Síndrome Mielodisplásica associada à deleção do cromossomo 5q.

 

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3050224 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

A Macroglobulinemia de Waldenstrom é uma doença linfoproliferativa indolente caracterizada por produção monoclonal de IgM. São possíveis complicações dessa doença, exceto:

 

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3050223 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

Indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.

O medicamento usado para o tratamento da síndrome de obstrução sinusoidal hepática pós-transplante de medula óssea alogênico é o(a) .

 

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3050222 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

O Paciente do sexo masculino, com um pico monoclonal de 0.5g/dl, 5% de plasmócitos na medula óssea, creatinina de 0.9mg/dl, hg: 12.0 g/dl e uma massa paravertebral em T2 constituída de plasmócitos tem

 

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3050221 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

Indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.

O linfoma não Hodgkin de efusão primário é uma doença rara e está associado ao vírus .

 

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3050220 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

A leucemia mieloide aguda é o resultado de uma sequência de mutações somáticas em células imaturas da medula óssea. O gene mais comumente mutado é o

 

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3050219 Ano: 2023
Disciplina: Medicina
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR

A afibrinogenemia hereditária é uma doença autossômica recessiva rara. Com relação à esta doença, é correto afirmar que:

 

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