Questões do Concurso CRF-GO - QUADRIX

O Ministério da Saúde enviou 22 mil doses de vacina ao Maranhão na tentativa de conter o surto da doença no estado. De acordo com o ministério, uma equipe técnica de vigilância já está no Maranhão e investiga casos em cinco municípios da região sul do estado - Sambaíba, Loreto, São Raimundo das Mangabeiras, Balsas e Feira Nova do Maranhão. A orientação é que pessoas que tiveram contato com pessoas infectadas ou vivem em áreas de surto sejam medicadas com antibiótico rifampicina. A indicação é que o uso seja feito logo nas primeiras 48 horas. O governo do Maranhão, segundo o ministério, tem estoque suficiente do medicamento para atender à população do estado. Um helicóptero de resgate do Grupo Tático Aéreo chegou ao município de Balsas para auxiliar nas ações de enfrentamento ao surto. A aeronave, equipada com uma miniunidade de terapia intensiva, fará o transporte de pacientes com quadro clínico que exija remoção imediata e seguirá para a cidade de Imperatriz. O texto (extraído de http://agenciabrasil.ebc.com.br) refere-se a que doença?

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2433653 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: CRF-GO

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Farmacêutico Fiscal
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LegislaçãoMedicamentos Controlados (Portaria 344/1998)

No Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde), temos o capítulo que trata do comércio de substâncias constantes nas listas "Al" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1", "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressoras) e "Dl" (precursoras). De acordo com esse Regulamento Técnico e capítulo, assinale a alternativa correta.

A

Para importar e exportar substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações bem como os medicamentos que as contenham, a empresa dependerá de anuência prévia do Ministério do Exército, na Licença de Importação (LI.) ou Registro de Operações de Exportação (R.O.E.), emitida em formulário próprio ou por procedimento informatizado.

B

Para importar e exportar substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações bem como os medicamentos que as contenham, a empresa não dependerá de anuência prévia da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, somente do visto do Secretário da Saúde do município na Licença de Importação (LI.) ou Registro de Operações de Exportação (R.O.E.), emitida em formulário próprio ou por procedimento informatizado.

C

Para importar e exportar substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações bem como os medicamentos que as contenham, a empresa dependerá de anuência prévia da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, na Licença de Importação (LI.) ou Registro de Operações de Exportação (R.O.E.), emitida em formulário próprio ou por procedimento informatizado.

D

A importação de substâncias constantes das listas "Al" e "A2" (entorpecentes), "A3", "Bl" e "B2" (psicotrópicas), incluídas neste Regulamento Técnico, e os medicamentos que as contenham, dependerá de Autorização de Importação exclusivamente do responsável técnico da empresa que irá utilizá-la.

E

A importação de substâncias constantes das listas "Al" e "A2" (entorpecentes), "A3", "Bl" e "B2" (psicotrópicas), incluídas neste Regulamento Técnico, e os medicamentos que as contenham, dependerá de Autorização de Importação exclusivamente do Ministério de Relações Exteriores.

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2433636 Ano: 2012
Disciplina: Farmácia
Banca: QUADRIX
Orgão: CRF-GO

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Farmacêutico Fiscal
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LegislaçãoMedicamentos Controlados (Portaria 344/1998)

Conforme RDC nº 344, de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, assinale a alternativa correta.

A

O transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações ou os medicamentos que as contenham ficará sob a responsabilidade solidária das empresas remetente e transportadora, para todos os efeitos legais.

B

O transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações ou os medicamentos que as contenham ficará sob a responsabilidade solidária da empresa remetente e do proprietário da marca, para todos os efeitos legais.

C

O transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações ou os medicamentos que as contenham ficará sob a responsabilidade exclusiva e intransferível da empresa remetente, para todos os efeitos legais.

D

O transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações ou os medicamentos que as contenham ficará sob a responsabilidade exclusiva intransferível da transportadora, para todos os efeitos legais.

E

O transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações ou os medicamentos que as contenham ficará sob a responsabilidade solidária da transportadora e do paciente, para todos os efeitos legais.

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2433405 Ano: 2012
Disciplina: Ética e Regulação Profissional
Banca: QUADRIX
Orgão: CRF-GO

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Farmacêutico Fiscal
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FarmáciaCódigo de Ética da Profissão FarmacêuticaResolução CFF 596/2014: Código de Ética Farmacêutica

Assinale a alternativa incorreta, considerando-se o disposto pelo Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica.

A

O Presidente do CRF encaminhará, em até 20 (vinte) dias, corridos do conhecimento do fato, despacho ao Presidente da Comissão de Ética, determinando a elaboração de parecer sobre a viabilidade de abertura de Processo Ético disciplinar, com base nos indícios apresentados na denúncia recebida.

B

Instaurado o Processo Ético Disciplinar mediante despacho do Presidente do CRF, a Secretaria o registrará por escrito e o autenticará, atribuindo ao processo um número de protocolo que o caracterizará e, de imediato, o encaminhará à Comissão de Ética.

C

O indiciado ou seu procurador terá livre acesso aos originais dos autos do processo sempre que desejar consultá-los, observando-se o expediente da Secretaria do CRF.

D

Caso o indiciado não se manifeste à Comissão de Ética e também não compareça ao local, no dia e na hora marcados para prestar depoimento, o Presidente da Comissão de Ética o convocará novamente, declarando-o revel, se ausente. No primeiro dia útil seguinte, o Presidente da Comissão de Ética comunicará o ocorrido ao Presidente do CRF, requerendo-lhe a nomeação de Defensor Dativo.

E

Da decisão do Conselho Regional caberá recurso ao Plenário do Conselho Regional, no prazo de 30 (trinta) dias corridos, a contar da data em que foi proferida a decisão.

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2433147 Ano: 2012
Disciplina: Português
Banca: QUADRIX
Orgão: CRF-GO

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Farmacêutico Fiscal
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Interpretação de Textos

O verbo no infinito

Ser criado, gerar-se, transformar

O amor em carne e a carne em amor; nascer

Respirar, e chorar, e adormecer

E se nutrir para poder chorar

Para poder nutrir-se; e despertar

Um dia à luz e ver, ao mundo e ouvir

E começar a amar e então sorrir

E então sorrir para poder chorar.

E crescer, e saber, e ser, e haver

E perder, e sofrer, e ter horror

De ser e amar, e se sentir maldito

E esquecer de tudo ao vir um novo amor

E viver esse amor até morrer

E ir conjugar o verbo no infinito ...

Vinicius de Moraes

Na última estrofe, nos é sugerida a conclusão de que:

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2433089 Ano: 2012
Disciplina: Serviços Gerais
Banca: QUADRIX
Orgão: CRF-GO

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Telefonista
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Leia as afirmações a seguir:

I. Telefonia corporativa são sistemas telefônicos utilizados nas empresas para suprir sua comunicação interna e externa.

II. O PABX, PBX e PMBX são equipamentos que permitem a comunicabilidade nas organizações.

III. O sistema KS (Key Sistem) não pode ser considerado um equipamento de comunicação.

Está correto o que se afirma em:

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2433075 Ano: 2012
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: QUADRIX
Orgão: CRF-GO

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Farmacêutico Fiscal
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ANVISARDCs

Todos os medicamentos cujos grupos terapêuticos e indicações terapêuticas estão descritos no anexo 'Lista de Grupos e Indicações Terapêuticas Especificadas (GITE)', da RDC nº 138 (de 29 de maio de 2003, da ANVISA), respeitadas as restrições textuais e de outras normas legais e regulamentares pertinentes, são de venda sem prescrição médica, à exceção daqueles administrados por via parenteral que são de venda sob prescrição médica. Assinale a alternativa em que se encontram medicamentos e/ou grupos terapêuticos que são de venda sem prescrição médica.