O farmacêutico recebe, na farmácia, Receita de Controle Especial em duas vias contendo um determinado medicamento da lista C1 e outro da Lista B2 da Portaria SVS/MS 344/1998, com as seguintes quantidades prescritas, respectivamente: 2 caixas contendo 30 comprimidos cada caixa (dose diária: 1 comprimido via oral), e 1 caixa contendo 30 comprimidos cada caixa (dose diária: 1 comprimido via oral). Sob ponto de vista técnico, analise as seguintes assertivas e assinale a alternativa correta em relação ao Farmacêutico, que nesse caso, poderá:
I. Dispensar os dois medicamentos na quantidade prescrita. II. Dispensar apenas o medicamento da lista C1, na quantidade prescrita. III. Contatar o prescritor para dirimir dúvidas, antes da dispensação. IV. Dispensar o medicamento da Lista B2, a seu critério pessoal.

Considerando o exercício profissional farmacêutico nas análises clínicas e toxicológicas, analise as afirmações abaixo:
1. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem ter um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. 2. O posto de coleta laboratorial pode ter vínculo com mais de um laboratório clínico. 3. Todos os profissionais do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial devem ser vacinados em conformidade com a legislação vigente. 4. O CRF-PR somente permitirá responsabilidade técnica à profissionais Farmacêuticos Analistas Clínicos/Farmacêuticos-Bioquímicos que comprovem compatibilidade de horários para a efetiva assistência técnica, de acordo com os critérios descritos em Deliberação Plenária do CRF-PR. 5. O laudo deve conter a identificação e nº de registro do Responsável Técnico no respectivo conselho de classe profissional. 6. O laudo deve conter a identificação e nº registro do profissional que liberou o exame, no mesmo conselho de classe do RT.
O resultado da somatória dos números correspondentes às afirmações corretas é:

Em relação ao exercício profissional farmacêutico em estabelecimentos industriais farmacêuticos no Paraná, analise as assertivas a seguir, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) O assessoramento e responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais farmacêuticos onde são fabricados produtos que tenham indicações e/ou ações terapêuticas, são atribuições privativas do farmacêutico. ( ) A Garantia da Qualidade e o Controle de Qualidade necessitam estar sob responsabilidade do farmacêutico habilitado. ( ) É opcional o fornecimento da relação dos profissionais farmacêuticos que atuam no estabelecimento, durante a inspeção realizada pela Fiscalização do CRF-PR. ( ) A verificação da rubrica do Farmacêutico, no Laudo de liberação de lote para venda, é realizada pela Fiscalização do CRF-PR.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Sobre ações relacionadas com direção defensiva, há um aspecto importante: o que trata sobre as revisões do veículo, sendo assim, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1 1. Previsão imediata. 2. Previsão mediata.
Coluna 2 ( ) Abastecer com combustível. ( ) Verificar o funcionamento dos faróis e sinaleiras. ( ) Prever potencial perigo de acidente. ( ) Calibrar os pneus.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

As boas práticas farmacêuticas são essenciais para o bom desenvolvimento das atividades profissionais relacionadas com a profissão Farmácia. Existem boas práticas descritas para diversas áreas de atuação. O Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), da RDC 67/2007, descreve “preparação” como um processo farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, que compreende diferentes etapas; e esta norma descreve situações em que a orientação farmacêutica e/ou a atenção farmacêutica são obrigatórias no ato da dispensação. Dentre as alternativas a seguir, assinale:
• A letra P para as etapas relacionadas com o “preparo”. • A letra O para as classes de medicamentos em que é preconizada orientação farmacêutica no ato da dispensação. • A letra A para as classes de medicamentos em que é preconizada atenção farmacêutica no ato da dispensação.
( ) Fracionamento de medicamento industrializado. ( ) Conservação da preparação. ( ) Antimicrobiano. ( ) Medicamento contendo substância de baixo índice terapêutico. ( ) Avaliação farmacêutica da prescrição.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Dentre as vedações que o Conselho Federal de Farmácia preconiza ao Farmacêutico no âmbito da publicidade, propaganda ou anúncio de suas atividades profissionais, assinale a alternativa INCORRETA.

Em relação ao Farmacêutico Responsável Técnico pela farmácia, que também manipula fórmulas, e deseja realizar propaganda dos medicamentos comercializados pela empresa, analise as assertivas a seguir, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A farmácia pode divulgar informações sobre medicamentos manipulados, exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever medicamentos, cujo material informativo contenha somente os nomes das substâncias ativas utilizadas na manipulação de fórmulas magistrais, segundo a sua DCB ou, na sua falta, a DCI ou a nomenclatura botânica, bem como as respectivas indicações terapêuticas, fielmente extraídas de literatura especializada e publicações científicas, devidamente referenciadas. ( ) A propaganda ou publicidade de medicamentos de venda sob prescrição fica restrita aos meios de comunicação destinados exclusivamente aos profissionais de saúde habilitados a prescrever o medicamento. ( ) A propaganda ou publicidade de medicamentos não pode utilizar designações, símbolos, figuras ou outras representações gráficas, ou quaisquer indicações que possam tornar a informação falsa, incorreta, ou que possibilitem interpretação falsa, equívoco, erro e/ou confusão em relação à verdadeira natureza, composição, procedência, qualidade, forma de uso, finalidade e/ou características do produto.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A RDC 80/2006 permite o fracionamento de medicamentos em farmácia sem manipulação. Sendo assim, analise as seguintes assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Medicamentos de controle especial não podem ser fracionados. II. Somente é necessária apresentação da receita para fracionamento de medicamentos sujeitos à prescrição e que não sejam de controle especial. III. Podem ser fracionados medicamentos de embalagem não fracionável, desde que garantida a inviolabilidade da embalagem primária. IV. Cada embalagem secundária para fracionados deve acondicionar apenas um item da prescrição e conter uma bula do respectivo medicamento.

Qual fórmula abaixo NÃO é encontrada nas opções do Microsoft Excel 2013?

A Lei Federal nº 8.666/1993 estabelece que as compras, quando contratadas com terceiros, serão, necessariamente, precedidas de licitação. Sendo assim, com base nas disposições do Art. 15 da referida Lei, as compras, sempre que possível, deverão, EXCETO: