A pilocarpina é um colinérgico direto, predominantemente muscarínico, utilizado para reduzir a pressão intraocular no tratamento do glaucoma. Com relação a esse assunto, julgue o seguinte item.


O incremento da biodisponibilidade após aplicação tópica oftálmica da pilocarpina pode ser conseguido por meio do uso de formulações que aumentem o tempo de contato corneal com o fármaco.

Um comitê de ética em pesquisa (CEP) recebeu para apreciação um projeto que prevê a realização de um ensaio clínico para avaliar os efeitos da alimentação na biodisponibilidade oral de um bloqueador alfa-adrenérgico veiculado em um comprimido de liberação modificada em comparação com o comprimido tradicional. De acordo com o protocolo experimental proposto, serão selecionados, em um presídio, vinte e quatro voluntários do sexo masculino, com idade entre dezoito e quarenta e cinco anos. Após a seleção, os voluntários serão distribuídos, mediante a realização de sorteio, em dois grupos. O farmacêutico receberá cartelas de comprimidos apenas com a identificação dos grupos na embalagem. No primeiro dia do estudo, o farmacêutico entregará aos voluntários uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo e, logo após a ingestão do comprimido, os voluntários receberão uma refeição padronizada com elevado conteúdo de gordura. Transcorridos sete dias, os voluntários receberão, em jejum, uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo. Após intervalos específicos, serão feitas coletas de sangue dos voluntários para se avaliar o teor do fármaco.


Com relação ao estudo clínico descrito, julgue o item a seguir.


Se a alimentação de um dos pacientes estimular o aumento da área sob a curva da concentração sanguínea de fármaco versus tempo (AUC) bem como estimular o aumento da C_max, esse voluntário poderá apresentar aumento da pressão arterial.

No que diz respeito aos fármacos benzodiazepínicos, uma classe de medicamentos que pode levar à dependência dos usuários, julgue o item a seguir. Nesse sentido, considere que a sigla GABA, sempre que empregada, corresponde ao ácido gama-aminobutírico.


A neurotransmissão no sistema nervoso central é realizada por aminoácidos neuroativos, como o GABA e o glutamato, os quais desempenham efeitos excitatórios e inibitórios, respectivamente.

Um comitê de ética em pesquisa (CEP) recebeu para apreciação um projeto que prevê a realização de um ensaio clínico para avaliar os efeitos da alimentação na biodisponibilidade oral de um bloqueador alfa-adrenérgico veiculado em um comprimido de liberação modificada em comparação com o comprimido tradicional. De acordo com o protocolo experimental proposto, serão selecionados, em um presídio, vinte e quatro voluntários do sexo masculino, com idade entre dezoito e quarenta e cinco anos. Após a seleção, os voluntários serão distribuídos, mediante a realização de sorteio, em dois grupos. O farmacêutico receberá cartelas de comprimidos apenas com a identificação dos grupos na embalagem. No primeiro dia do estudo, o farmacêutico entregará aos voluntários uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo e, logo após a ingestão do comprimido, os voluntários receberão uma refeição padronizada com elevado conteúdo de gordura. Transcorridos sete dias, os voluntários receberão, em jejum, uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo. Após intervalos específicos, serão feitas coletas de sangue dos voluntários para se avaliar o teor do fármaco.


Com relação ao estudo clínico descrito, julgue o item a seguir.


De acordo com o protocolo apresentado, o tipo de estudo clínico em questão é classificado como um estudo randomizado, que previne o viés de seleção.

Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.


A anfotericina B, utilizada no tratamento da leishmaniose tegumentar americana, apresenta como mecanismo de ação a sua ligação aos ésteres presentes na membrana plasmática da leishmânia.

Julgue o item que se segue, acerca do fármaco propranolol, utilizado no controle da hipertensão.


A dose do propranolol, administrado em comprimidos gastrorresistentes, pode ser ajustada pela partição desses comprimidos, sem que isso comprometa seu desempenho farmacocinético.

Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.


A primeira passagem hepática é a principal causa da reduzida biodisponibilidade dos fármacos administrados por via sublingual.

Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.


Os comprimidos capazes de modular a liberação do princípio ativo são classificados como comprimidos de liberação modificada.

Tendo como referência um medicamento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.


Considerando que a escolha da via de administração depende do efeito que se espera do medicamento, na situação em apreço, caso o objetivo seja obter um efeito sistêmico da progesterona, o medicamento deverá ser administrado, necessariamente, por via oral.

Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue o próximo item.


O metabólito tóxico do paracetamol, N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), é destoxificado via conjugação com sulfato.