Sobre a estocagem de medicamentos, assinale a alternativa incorreta:

Substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas cuja dosagem usual é muito próxima de sua dosagem tóxica. De acordo com a RDC 67/2007, sobre o processo de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico em farmácia de manipulação, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a).

II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação.

III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.

Estão corretas as afirmativas:

O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) é estabelecido pela Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a alternativa correta:

Qualquer substância sólida reduzida a pequenas partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é uma incompatibilidade química com o carbonato de magnésio:

Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem carga negativa, dentre estes podemos destacar os vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10.
II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto.
III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.

Estão corretas as afirmativas:

Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. As alternativas abaixo apresentam tipos de suspensão, assinale aquela que está incorreta:

As formas farmacêuticas classificam-se em formas farmacêuticas líquidas, sólidas e semi-sólidas. Assinale a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica semi-sólida:

A dissolução consiste em dividir uma substância até o estado molecular no interior de um líquido; esta resulta numa fase única homogênea, denominada solução. Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares.

II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura.

III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.

Estão corretas as afirmativas:

Alguns princípios ativos farmacêuticos são utilizados na sua forma de sal, e para alguns deles, na hora do cálculo farmacêutico, deve ser aplicado o fator de equivalência, que é o fator utilizado para fazer o cálculo da conversão da massa do sal ou éster para a massa do fármaco ativo. Assinale a alternativa que corresponde à quantidade total de pó que deverá ser pesado para o preparo de 20 cápsulas de ranitidina, cada uma na dose de 75 mg (miligramas), considerando que o pó utilizado será o cloridrato de ranitidina cujo fator de equivalência é 1,12:

O Sistema Internacional de Unidades (SI) é o sistema que padroniza as definições e as unidades que deverão ser utilizadas para cada grandeza. Sobre a unidade de massa base do SI, assinale a alternativa correta: